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亲子鉴定中基因突变原因?影响亲子鉴定结果吗

作者:李主任 来源:本站 发布时间:2022-07-09 13:58:50 阅读量:70

基因突变是指基因组DNA分子发生的突然的可遗传的变异。从分子水平上看,基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。基因虽然 十分稳定,能在细胞分裂时精确地复制自己,但这种隐定性是相对的。在一定的条件下基因也可以从原来的存在形式突然改变成另一种新的存在形式,就是在一个位 点上,突然出现了一个新基因,代替了原有基因,这个基因叫做突变基因。

于是后代的表现中也就突然地出现祖先从未有的新性状。根据国内某权威鉴定机构的统计 数据声称,其接受案例中发生基因突变的案例数占了1.4%。我们完全能检查出基因突变的样本,并通过加做位点或进行三联体鉴定来确认亲缘关系。

在亲子鉴定中,3个以上STR基因座不符合遗传规律时,可排除亲子关系:当1或2个STR基因座不符合遗传规律时,增加检测手段,仍未发现新的不符合遗传规律的遗传标记,且RCP值大丁99.99%的,可以肯定亲子关系。

基因突变是和基因渐变相对应的。生物的繁衍发展一般为基因渐变过程,往往几代或者几十代才产生很小的变异,这就是所谓的特征遗传;但由于很偶然很复杂的原因(例如:射线辐射、疾病干扰、基因缺陷等)造成父子代之间个别特征产生很大差异,就是基因突变。由于只是比例很小的个别基因变化,所以基因突变一般不会影响亲自鉴定的结果。

不同公司设计的引物有存在差异的可能,利用不同公司试剂盒检测相同基因座能在较火程度上避免产生元效等位基因。

基因突变原因

复制突变是STR突变的主要机制,这种突变形式会导致核心序列重复次数发生增加或减少,其中一步突变插入或缺失,约占此类突变的9C,而且突变导致重复单位增加与减少的比例大约为2l∞。

男性精子分化经历的细胞分裂数较卵子高,在男性和女性之间,突变的发生源于父方的概率较高(17:3):而且对男性,单个重复单位的突变概率有一定的年龄效应,随着父亲年龄的增加,单个重复单位的突变概率会相应增加。

拓展:

亲子鉴定的原理是理论依据是孟德尔遗传的分离律。按照这一规律,在配子细胞形成时,成对的等位基因彼此分离,分别进入各自的配子细胞。精、卵细胞受精形成子代,孩子的两个基因组一个来自母亲,一个来自父亲。

因此同对的等位基因也就是一个来自母亲,一个来自父亲。鉴定结果如果符合该规律,则不排除亲生关系,若不符合,则排除亲生关系。

亲子鉴定是遗传统计学理论在法医学中的一个典型应用。亲子鉴定是基于亲代和子代的遗传标记的基因分型信息(如STR位点),通过统计学中的似然比检验思想,推测争议父与孩子间是否具有亲缘关系的一种方法。常用于亲子鉴定的统计指标为亲权指数和平均非父排除率。

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